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美格基因 | Olink蛋白质组震撼上线！解锁蛋白质宇宙的密码
发布时间：
2025-06-27
蛋白质，作为生命活动的直接执行者，承载着疾病、衰老、药物响应的核心信息。然而，传统蛋白质检测技术受限于灵敏度、临床转化能力等瓶颈，让部分低丰度蛋白质成为无法解读的“暗物质”。而Olink蛋白质组则凭借“邻位延伸技术”（PEA），将以高灵敏度、高特异性、微量样本等核心优势，激活蛋白质组学的无限潜能。
技术原理
Olink蛋白质组基于邻位延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）技术，通过将一对特异性抗体与被检测的蛋白质特异性结合，当抗体同时结合目标蛋白时，正确且邻位的探针通过末端5bp配对碱基互补结合， 在延伸酶的作用下形成双链模板，利用qPCR或NGS进行检测，通过特异性的核苷酸序列信号来反应检测蛋白质的含量，从而实现目标蛋白的高灵敏度检测，基于PEA技术的Olink蛋白质组学是一种靶向定量蛋白质组学方法。
Olink检测原理及检测流程
Olink蛋白组学Panel类型
结果展示
KEGG富集圈图
箱型图
ROC曲线
差异蛋白GO富集气泡图
产品优势
高灵敏度：基于邻位延伸分析（PEA）技术，检测灵敏度可达飞克/毫升（fg/ml）级别，能精准检测到低丰度蛋白，为疾病早期诊断和标志物发现提供了有力工具。
宽动态范围：动态范围横跨10个log，能同时兼顾高、中、低丰度蛋白的检测，可全面覆盖不同丰度的蛋白标志物，避免因蛋白丰度差异导致的检测遗漏。
高通量检测：单个样本最高能检测数千种蛋白，如Explore HT可检测5300多种蛋白，适用于大规模生物标志物的高效筛选。
高特异性：利用双抗体特异性识别目标蛋白，确保蛋白定量的精准可靠，可有效减少假阳性结果。
低起始量：仅需几-几十微升样本即可进行检测，对于珍贵样本或难以获取大量样本的情况具有重要意义，降低了样本消耗。
样本适用性广：广泛适用于血清、血浆、细胞裂解液、尿液等各种样本类型，尤其擅长血液中低丰度蛋白质的检测，为不同研究场景提供了便利。
应用领域
01 疾病机制研究
02 生物标志物筛选
03 药物研发
04 精准医疗
05 疾病早筛与诊断
06 基础研究
案例速递
文献一
文献题目：痛风患者在疾病发作期、临界期和治疗达标期的系统性炎症细胞因子图谱：TNFSF14作为新的生物标志物
期刊：Annals of the Rheumatic Diseases
影响因子：20.6
发表时间：2024.02.19
DOI: 10.1136/ard-2023-225305
痛风发作是一种涉及多种介质的自限性炎症反应。本研究旨在描述痛风不同阶段的炎症特征。使用Olink靶向蛋白质组技术，比较了处于不同疾病阶段（痛风发作（T1）、临界期（T2）和降尿酸治疗达到目标血清尿酸水平（T3））的痛风人群的血浆样本中92种炎症相关蛋白的水平。发现在痛风病的三个时间点，共有21种炎症新生物标志物差异表达。IL-6和TNFSF14在T1与T2或T3期间的表达变化最高。其中TNFSF14在炎症关节处产生，并通过IL-1β和IL-6的产生刺激诱导炎症反应。相反，TNFSF14阻断可降低炎症反应。此外，TNFSF14的单核苷酸多态性影响了髓系细胞产生炎性细胞因子的能力。痛风发作涉及多种炎症介质，可作为潜在的治疗靶点。
痛风阶段的炎症谱分析
文献二
文献题目：IL-23R是衰老相关的循环和组织衰老生物标志物
期刊：Nature Aging
影响因子：17.0
发表时间：2024.12.10
DOI: 10.1038/s43587-024-00752-7
细胞衰老是一种以细胞周期阻滞和衰老相关分泌表型（SASP）为特征的衰老机制。本研究团队通过对年轻小鼠（3-4个月）和老年小鼠（16-20个月）的血浆样本进行Olink蛋白组学分析，发现随着小鼠年龄的增长，IL-23R和CCL5等蛋白在血浆中显著升高，靶向衰老细胞药物可使 IL-23R和CCL5等年龄相关的血浆蛋白恢复到更年轻水平，这与组织中的表达差异相对应。随后使用ELISA技术对79个人血浆样本的IL23R进行了检测，发现人源IL-23R的浓度也是随着年龄增长而增加。研究结果表明，IL-23R可能是一种具有广泛适用性的衰老标志物。这个研究为评估衰老进程提供了潜在的生物标志，也为衰老干预提供了新的治疗靶点。
在雌性和雄性小鼠中，血浆蛋白随年龄发生变化
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