边合成边测序（SBS）技术
Illumina的边合成边测序（SBS）技术是世界上最成功且应用最广的新一代测序平台。SBS技术支持了大规模并行测序，它利用一种基于专利的末端终止子的方法，在单个碱基掺入正在延伸的DNA链时检测它们。当每个dNTP掺入时对荧光标记的终止子成像，随后切割，以实现下一个碱基的掺入。由于所有四种与可逆终止子结合的dNTP都存在于每个测序循环过程中，故天然竞争将掺入偏差降至最低。最终结果是真正的单个碱基测序，获得了行业中最准确的数据，适合广泛的应用。
NovaSeq 6000系统
NovaSeq 6000系统代表了迄今为止最强大，最简单，可扩展和最可靠的高通量Illumina测序平台，可产生高质量的数据。该仪器采用成熟的Illumina边合成边测序技术，基于可逆终止子的方法可对数十亿个DNA片段进行大规模并行测序，并在将单个碱基掺入到不断增长的DNA链中时对其进行检测。该方法显着减少了与重复核苷酸串（均聚物）引起的相关错误。通量更高：每个Run两个Flow Cell可产生不少于2Tb的数据；周期更短：运行时间不到40h，产出6Tb的数据量；应用更广：适用于所有物种、各种文库类型。
HiSeq 2500测序系统
HiSeq 2500系统是一台强大而高效的超高通量测序系统，支持最广泛的应用和研究规模。HiSeq 2500系统特有两种运行模式，快速运行模式和高产量运行模式，能够同时处理一个或两个流动槽。快速运行模式提供快速的结果，能够高效处理有限的样品，并支持双端250 bp的读长，这使得覆盖度更深，且de novo应用的组装改善。
全基因组和候选区域重测序、转录组分析、小RNA发现、甲基化图谱分析和全基因组蛋白-核酸相互作用分析等等，我们设计了完整的解决方案，以简化您想要开展的任何研究。无论您的研究目标、实验室规模或经费如何，HiSeq 2500系统都为您所有的高通量测序需求提供了一个理想的解决方案。
Pacbio Sequel
PacBio Sequel是Pacific Biosciences公司继RS、RSII系统后推出市面的第三款测序系统。与RS、RSII相比，Sequel单个cell的zero-mode waveguides（ZMWs）数目从150,000上升到1,000,000，单个cell的数据产出量大概会是以前的7倍，但是体积只有Pacbio RS II的三分之一，测序成本显著降低，项目周期大大减少。该平台核心技术是单分子实时测序（Single molecule Real-Time, SMRT），以SMRT Cell为载体进行测序反应，位于ZMW孔底部的荧光信号检测区锚定了DNA聚合酶和一条DNA片段，并通过不同荧光标记的核苷酸及荧光激发的过程，将不同碱基的信号捕捉下来，从而得到DNA序列信息。PacBio Sequel测序革命性的解决了二代测序读长短、高重复区域无法较好拼接等问题，目前已成熟应用于科研和临床领域。
平台优势： 超长读长：平均读长达到10-15kb，最长读长超过60kb；极低偏向性：无PCR扩增，无GC偏好性、覆盖均匀；准确：一致性序列准确度可以达到99.999%； 高检出率。
Pacbio Sequel II
Sequel II系统包括新的8M SMRT Cell测序芯片以及配套试剂，仪器控制软件和SMRT Link软件包都得到了更新，与以前的Sequel System相比，Sequel II可明显减少项目成本和时间，数据产量超过前者的八倍。使用Sequel II系统，客户可以全面检测小到单核苷酸突变，大到结构变异的人类基因组上的各种变异。同时Sequel II系统还是大型基因组的从头组装和使用Iso-Seq方法进行全长转录组分析的理想选择。对Sequel II数据的大量分析表明，与Sequel System相比，该系统可以提供相同或更高的准确性。HiFi测序模式可以实现全面的人类变异检测，在基因组覆盖度仅为15倍的情况下，应用HiFi reads对人类基因组进行重测序，针对结构变异可以获得≥95％敏感性和特异性，针对单碱基突变可以获得≥99％的敏感性和特异性，针对小片段插入和缺失可以获得≥96％的敏感性和特异性。
Miseq测序系统
Miseq是Illumina在2012年推出的个人型二代测序仪，其采用Illumina久经考验的TruSeq™边合成边测序技术，但售价要低得多。它是唯一一台在单个仪器上整合了扩增、测序和数据分析的新一代测序仪，每次运行能产生超过10 Gb的数据，且占地面积仅为2平方英尺。MiSeq有着革命性的流程和无可比拟的准确性，这让它成为快速且经济高效的遗传分析的理想平台，适合广泛的应用。
